SR9009 – Stenabolic

Quand votre protocole exige un outil propre et bien caractérisé pour sonder l’horloge circadienne, la biogenèse mitochondriale et l’oxydation des graisses, le SR9009 – Stenabolic est le composé que les laboratoires sérieux commandent en toute confiance. Helixx fournit du SR9009 – Stenabolic Canada de qualité supérieure, d’origine canadienne, appuyé par une vérification par tierce partie et une expédition domestique rapide, offrant aux chercheurs un agoniste fiable de REV-ERB dont les effets métaboliques figurent parmi les plus étudiés dans la littérature sur l’endurance et la biologie circadienne.¹ Réservé à un usage en laboratoire, à la recherche et à l’enseignement; ne convient pas à la consommation humaine.

Qu’est-ce que le SR9009 – Stenabolic?

Le SR9009 (Stenabolic) est un agoniste synthétique de petite molécule des récepteurs nucléaires de l’hème REV-ERBalpha et REV-ERBbeta (NR1D1/NR1D2). Bien qu’il soit commercialisé aux côtés des SARM, il ne s’agit pas d’un véritable SARM et il ne possède aucune activité de liaison au récepteur des androgènes. Il agit plutôt sur une composante centrale de l’horloge biologique, ce qui explique pourquoi il est étudié pour l’endurance, la dépense énergétique et le métabolisme des lipides plutôt que pour une signalisation androgénique directe des tissus musculaires. Il a été présenté pour la première fois dans une étude marquante de 2012 en tant que sonde pour manipuler le comportement circadien et le métabolisme.¹ Au sein du marché canadien des SARM et des produits chimiques de recherche, le SR9009 se comprend mieux comme un composé de recherche métabolique et circadienne que comme un agent anabolisant.

Comment fonctionne le SR9009

Le SR9009 se lie directement à REV-ERBalpha (affinité de liaison mesurée d’environ 800 nM) et active le volet répresseur transcriptionnel de l’horloge circadienne centrale. Ce faisant, il supprime BMAL1/Arntl ainsi que d’autres gènes de l’horloge et gènes contrôlés par l’horloge, et réprime les gènes cibles de REV-ERB qui régissent le métabolisme des lipides et du glucose, la gluconéogenèse, l’adipogenèse et les réponses inflammatoires des macrophages.¹ Dans le muscle squelettique, l’activation de REV-ERB favorise la biogenèse mitochondriale et le métabolisme oxydatif tout en modulant l’autophagie par la voie LKB1-AMPK-SIRT1-PGC-1alpha; dans les modèles rongeurs, cela a augmenté le contenu mitochondrial, la respiration oxydative et la capacité de course.² Deux mises en garde importantes définissent son profil de recherche. Premièrement, le SR9009 présente une faible biodisponibilité orale documentée (environ 2 % par voie orale chez la souris) et une demi-vie courte, de sorte qu’il se comporte comme un composé de recherche plutôt que comme un agent apparenté à un médicament. Deuxièmement, il présente des actions confirmées indépendantes de REV-ERB (hors cible), ce qui signifie que tous ses effets ne peuvent être attribués à son récepteur cible.³

Ce que montre la recherche

• Reprogrammation circadienne et métabolique. Chez des souris rendues obèses par l’alimentation, le SR9009 a entraîné une perte de poids due à une diminution de la masse grasse, à une augmentation de la consommation d’oxygène et de la dépense énergétique, ainsi qu’à une baisse des lipides plasmatiques (une diminution de 47 % du cholestérol total et de 12 % des triglycérides).¹
• Capacité mitochondriale et d’exercice. L’activation pharmacologique de REV-ERBalpha a augmenté le contenu mitochondrial, la respiration oxydative et la capacité de course/d’exercice chez la souris, tandis que la déficience en REV-ERBalpha a altéré la fonction mitochondriale et la performance à l’effort.²
• Bénéfice métabolique à faible dose. Un traitement chronique à faible dose de SR9009 pendant huit semaines a réduit la prise de poids, la masse de graisse blanche et la résistance à l’insuline chez des souris dont le rythme circadien était perturbé, par la modulation de l’adipogenèse, sans changements majeurs à l’homéostasie énergétique globale.⁴
• Activité hors cible. Le SR9009 a diminué la viabilité cellulaire, remanié le métabolisme cellulaire et modifié la transcription des gènes même dans des cellules génétiquement dépourvues à la fois de REV-ERBalpha et de REV-ERBbeta, prouvant une activité importante indépendante de sa cible visée.³

Les chercheurs comparent fréquemment le SR9009 à l’agoniste de PPAR-delta Cardarine – GW-501516 dans les études sur l’endurance et le métabolisme, et peuvent l’évaluer aux côtés de SARM ciblant le récepteur des androgènes comme le LGD-4033 – Ligandrol et le RAD 140 – Testolone, ou par rapport à des peptides métaboliques comme le MOTS-c, afin d’isoler les effets propres à REV-ERB.

Propriétés chimiques

Protocoles de recherche et manipulation

Le SR9009 est fourni strictement à titre de produit chimique de recherche pour l’investigation en laboratoire in vitro et préclinique et comme référence pédagogique. Il n’est pas destiné à un usage, à une consommation ou à une administration humaine ou vétérinaire de quelque nature que ce soit. Compte tenu de sa faible biodisponibilité orale documentée et de sa demi-vie courte, l’exposition par des voies non injectables est faible et erratique, ce qui constitue une considération clé lors de la conception de modèles d’étude sur rongeurs et sur cellules. Conservez le matériel lyophilisé ou en poudre scellé, à l’abri de la lumière et de l’humidité, à -20 degrés C pour une stabilité à long terme; lorsqu’un composé est reconstitué pour le travail de paillasse, utilisez un solvant de laboratoire approprié, répartissez en aliquotes pour réduire au minimum les cycles de congélation-décongélation, et gardez les solutions de travail réfrigérées et utilisez-les promptement. Toute manipulation doit suivre les pratiques normalisées de sécurité en laboratoire sous supervision qualifiée.

Effets secondaires potentiels et sécurité

Foire aux questions

Le SR9009 est-il légal au Canada?

Le SR9009 – Stenabolic n’est pas un médicament ni un produit diététique approuvé au Canada et n’est pas autorisé par Santé Canada pour la consommation humaine. Il peut être légalement fourni et acheté comme produit chimique de recherche pour un usage en laboratoire et à des fins pédagogiques uniquement. Il est également interdit dans le sport en vertu des règlements de la WADA. Helixx vend le matériel SR9009 – Stenabolic Canada strictement sur cette base d’usage non destiné à l’humain.

Le SR9009 est-il réellement un SARM?

Non. Bien qu’il soit souvent regroupé commercialement avec les SARM canadiens, le SR9009 est un agoniste de REV-ERBalpha/beta sans liaison au récepteur des androgènes. Il agit sur l’horloge circadienne et les programmes de gènes métaboliques plutôt que sur la signalisation androgénique, ce qui le distingue des véritables SARM comme le MK2866 – Ostarine.

Pourquoi la voie orale du SR9009 est-elle considérée comme une piètre voie de recherche?

Les données sur rongeurs montrent une biodisponibilité orale d’environ 2 % seulement, accompagnée d’une demi-vie courte, de sorte que l’exposition orale est faible et erratique. C’est pourquoi le SR9009 est considéré comme un composé de recherche plutôt que comme un agent apparenté à un médicament, une limite que les chercheurs évaluent lorsqu’ils le comparent à des solutions de rechange peptidiques comme l’AOD9604.

Que dit la recherche sur ce que fait le SR9009?

Chez la souris, il a augmenté la biogenèse mitochondriale, le métabolisme oxydatif et la capacité de course,² et réduit la masse grasse et les lipides plasmatiques tout en augmentant la dépense énergétique.¹ Cependant, les effets hors cible et l’absence totale de données humaines font que ces conclusions ne peuvent pas être extrapolées aux personnes.³

Références

Sources revues par les pairs et faisant autorité citées ci-dessus. Helixx fournit du matériel de recherche pour un usage en laboratoire et à des fins pédagogiques uniquement; les citations sont fournies pour vérification indépendante, et non à titre de conseil médical.

1. Solt LA, Wang Y, Banerjee S, et al. Regulation of circadian behavior and metabolism by synthetic REV-ERB agonists. Nature. 2012;485(7396):62-68. PMID: 22460951.
2. Woldt E, Sebti Y, Solt LA, et al. Rev-erb-alpha modulates skeletal muscle oxidative capacity by regulating mitochondrial biogenesis and autophagy. Nat Med. 2013;19(8):1039-1046. PMID: 23852339.
3. Dierickx P, Emmett MJ, Jiang C, et al. SR9009 has REV-ERB-independent effects on cell proliferation and metabolism. Proc Natl Acad Sci USA. 2019;116(25):12147-12152. PMID: 31127047.
4. Chronic low-dose REV-ERBs agonist SR9009 mitigates constant light-induced weight gain and insulin resistance via adipogenesis modulation. 2025. PMC12277734.