{"id":9673,"date":"2025-09-26T08:03:58","date_gmt":"2025-09-26T15:03:58","guid":{"rendered":"https:\/\/helixxonline.com\/?post_type=product&#038;p=9673"},"modified":"2026-07-07T07:47:16","modified_gmt":"2026-07-07T14:47:16","slug":"retatrutide","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/helixxonline.com\/fr\/product\/retatrutide\/","title":{"rendered":"Retatrutide"},"content":{"rendered":"<p class=\"hx-lede\">Le r\u00e9tatrutide est le peptide de recherche m\u00e9tabolique le plus comment\u00e9 de sa g\u00e9n\u00e9ration, et pour cause : il s&rsquo;agit du premier <strong>triple agoniste des r\u00e9cepteurs hormonaux<\/strong> en une seule mol\u00e9cule, activant simultan\u00e9ment les voies du GLP-1, du GIP et du glucagon pour produire des r\u00e9sultats qui ont surpass\u00e9 toutes les classes ant\u00e9rieures dans des essais contr\u00f4l\u00e9s. Offert sous forme de <strong>peptides canadiens<\/strong> de haute puret\u00e9 et v\u00e9rifi\u00e9s en laboratoire, puis exp\u00e9di\u00e9 rapidement partout au pays, Helixx propose aux chercheurs du domaine <strong>R\u00e9tatrutide Canada<\/strong> un compos\u00e9 de r\u00e9f\u00e9rence de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration pour des travaux s\u00e9rieux sur le m\u00e9tabolisme et la composition corporelle \u2014 strictement r\u00e9serv\u00e9 \u00e0 un usage en laboratoire et \u00e0 des fins \u00e9ducatives.<sup class=\"hx-fn\"><a id=\"fnref-1\" href=\"#fn-1\">1<\/a><\/sup><\/p>\n<h2>Qu&rsquo;est-ce que le r\u00e9tatrutide?<\/h2>\n<p>Le r\u00e9tatrutide (code de recherche LY3437943) est un peptide synth\u00e9tique en une seule mol\u00e9cule, con\u00e7u comme un triple agoniste \u00e9quilibr\u00e9 de trois r\u00e9cepteurs hormonaux incr\u00e9tines et m\u00e9taboliques cl\u00e9s : le r\u00e9cepteur du peptide-1 apparent\u00e9 au glucagon (GLP-1), le r\u00e9cepteur du polypeptide insulinotrope glucod\u00e9pendant (GIP) et le r\u00e9cepteur du glucagon (GCG). Cette conception \u00e0 trois voies le distingue des agonistes du GLP-1 \u00e0 voie unique comme <a href=\"\/fr\/product\/ozempic-semaglutide\/\">Ozempic (s\u00e9maglutide)<\/a> et des doubles agonistes GIP\/GLP-1 comme le <a href=\"\/fr\/product\/tirzepatide\/\">tirz\u00e9patide<\/a>. Dot\u00e9 d&rsquo;une demi-vie terminale d&rsquo;environ 5 \u00e0 7 jours, il a \u00e9t\u00e9 caract\u00e9ris\u00e9 lors de travaux pr\u00e9cliniques et de premi\u00e8res \u00e9tudes chez l&rsquo;humain comme un candidat sous-cutan\u00e9 \u00e0 administration hebdomadaire.<sup class=\"hx-fn\"><a href=\"#fn-1\">1<\/a><\/sup> Il demeure un compos\u00e9 exp\u00e9rimental et n&rsquo;est pas un m\u00e9dicament approuv\u00e9; Helixx le fournit uniquement \u00e0 titre de produit chimique de recherche.<\/p>\n<h2>Comment agit le r\u00e9tatrutide<\/h2>\n<p>La caract\u00e9ristique d\u00e9terminante du r\u00e9tatrutide est l&rsquo;activation simultan\u00e9e et \u00e9quilibr\u00e9e de trois r\u00e9cepteurs. L&rsquo;agonisme des r\u00e9cepteurs du GLP-1 et du GIP favorise la s\u00e9cr\u00e9tion d&rsquo;insuline glucod\u00e9pendante, ralentit la vidange gastrique et r\u00e9duit l&rsquo;app\u00e9tit et l&rsquo;apport calorique \u2014 les m\u00e9canismes \u00e0 l&rsquo;origine de l&rsquo;am\u00e9lioration du contr\u00f4le glyc\u00e9mique et de la perte de poids observ\u00e9es dans la classe des incr\u00e9tines.<sup class=\"hx-fn\"><a href=\"#fn-1\">1<\/a><\/sup> C&rsquo;est l&rsquo;agonisme additionnel du r\u00e9cepteur du glucagon qui distingue la mol\u00e9cule : il accro\u00eet la d\u00e9pense \u00e9nerg\u00e9tique et stimule la lipolyse h\u00e9patique et l&rsquo;oxydation des graisses, ce qui amplifie la perte de poids et r\u00e9duit fortement la graisse h\u00e9patique. Fait crucial, l&rsquo;activit\u00e9 insulinotrope concomitante du GLP-1\/GIP compense la tendance naturelle du glucagon \u00e0 \u00e9lever la glyc\u00e9mie, gardant l&rsquo;effet m\u00e9tabolique net favorable. Cette architecture \u00e0 trois voies justifie l&rsquo;\u00e9tude du r\u00e9tatrutide comme solution de rechange de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration aux agonistes ant\u00e9rieurs \u00e0 voie unique ou double.<sup class=\"hx-fn\"><a href=\"#fn-1\">1<\/a><\/sup><\/p>\n<h2>Ce que r\u00e9v\u00e8le la recherche<\/h2>\n<ul>\n<li><strong>D\u00e9couverte et premi\u00e8re \u00e9tude chez l&rsquo;humain.<\/strong> L&rsquo;article fondateur de caract\u00e9risation a confirm\u00e9 un agonisme \u00e9quilibr\u00e9 sur les trois r\u00e9cepteurs, d\u00e9montr\u00e9 une baisse de la glyc\u00e9mie et du poids dans des mod\u00e8les pr\u00e9cliniques, et rapport\u00e9 une demi-vie d&rsquo;environ 5 \u00e0 7 jours favorable \u00e0 une administration hebdomadaire, avec des \u00e9v\u00e9nements gastro-intestinaux surtout l\u00e9gers et dose-d\u00e9pendants.<sup class=\"hx-fn\"><a href=\"#fn-1\">1<\/a><\/sup><\/li>\n<li><strong>Ob\u00e9sit\u00e9 (phase 2).<\/strong> Dans un essai randomis\u00e9 \u00e0 double insu men\u00e9 aupr\u00e8s de 338 adultes ob\u00e8ses ou en surpoids sans diab\u00e8te, la dose la plus \u00e9lev\u00e9e (12 mg) a produit une r\u00e9duction moyenne du poids corporel d&rsquo;environ 24,2 % \u00e0 48 semaines, contre 2,1 % avec le placebo; les effets ind\u00e9sirables \u00e9taient principalement gastro-intestinaux et li\u00e9s \u00e0 la dose.<sup class=\"hx-fn\"><a href=\"#fn-2\">2<\/a><\/sup><\/li>\n<li><strong>Diab\u00e8te de type 2 (phase 2).<\/strong> Chez des adultes atteints de diab\u00e8te de type 2, le r\u00e9tatrutide a entra\u00een\u00e9 des r\u00e9ductions dose-d\u00e9pendantes de l&rsquo;HbA1c pouvant atteindre environ 2,0 points de pourcentage, accompagn\u00e9es d&rsquo;une perte de poids substantielle, d\u00e9passant le placebo et les comparateurs actifs.<sup class=\"hx-fn\"><a href=\"#fn-3\">3<\/a><\/sup><\/li>\n<li><strong>Graisse h\u00e9patique \/ MASLD (phase 2a).<\/strong> Dans une sous-\u00e9tude portant sur 98 participants atteints de st\u00e9atose h\u00e9patique associ\u00e9e \u00e0 un dysfonctionnement m\u00e9tabolique, les r\u00e9ductions relatives moyennes de la graisse h\u00e9patique variaient de 42,9 % \u00e0 82,4 % selon les doses \u00e0 24 semaines, contre 0,3 % avec le placebo, sans signal d&rsquo;h\u00e9patotoxicit\u00e9 jusqu&rsquo;\u00e0 48 semaines.<sup class=\"hx-fn\"><a href=\"#fn-4\">4<\/a><\/sup><\/li>\n<li><strong>Innocuit\u00e9 regroup\u00e9e.<\/strong> Une revue syst\u00e9matique et m\u00e9ta-analyse d&rsquo;essais randomis\u00e9s a relev\u00e9 des taux significativement \u00e9lev\u00e9s et dose-d\u00e9pendants de naus\u00e9es, de vomissements, de diarrh\u00e9e, de constipation et de diminution de l&rsquo;app\u00e9tit par rapport au placebo, tout en jugeant le profil d&rsquo;innocuit\u00e9 global g\u00e9n\u00e9ralement favorable et conforme \u00e0 celui de la classe des agonistes du GLP-1.<sup class=\"hx-fn\"><a href=\"#fn-5\">5<\/a><\/sup><\/li>\n<\/ul>\n<p>Les chercheurs qui comparent les voies incr\u00e9tines \u00e9valuent souvent le r\u00e9tatrutide par rapport au <a href=\"\/fr\/product\/tirzepatide\/\">tirz\u00e9patide<\/a> et \u00e0 <a href=\"\/fr\/product\/ozempic-semaglutide\/\">Ozempic (s\u00e9maglutide)<\/a>, ou l&rsquo;\u00e9tudient aux c\u00f4t\u00e9s de peptides de r\u00e9cup\u00e9ration et de composition corporelle comme l&rsquo;<a href=\"\/fr\/product\/aod9604\/\">AOD9604<\/a> et le <a href=\"\/fr\/product\/mots-c\/\">MOTS-c<\/a> dans le cadre de programmes de recherche m\u00e9tabolique plus larges.<\/p>\n<h2>Propri\u00e9t\u00e9s chimiques<\/h2>\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td><strong>Nom de recherche<\/strong><\/td>\n<td>Retatrutide (LY3437943)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Num\u00e9ro CAS<\/strong><\/td>\n<td>2381089-83-2<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Formule mol\u00e9culaire<\/strong><\/td>\n<td>C335H508N88O98<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Masse mol\u00e9culaire<\/strong><\/td>\n<td>7559 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Classification<\/strong><\/td>\n<td>Peptide triple agoniste des r\u00e9cepteurs (GLP-1 \/ GIP \/ glucagon)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<h2>Protocoles de recherche et manipulation<\/h2>\n<p>Ce produit est fourni strictement \u00e0 titre de produit chimique de recherche pour un usage en laboratoire in vitro et \u00e0 des fins \u00e9ducatives seulement. Il n&rsquo;est <strong>pas destin\u00e9 \u00e0 un usage humain ou v\u00e9t\u00e9rinaire<\/strong>, ni \u00e0 la consommation, et n&rsquo;est pas con\u00e7u pour diagnostiquer, traiter, gu\u00e9rir ou pr\u00e9venir quelque affection que ce soit. Le peptide lyophilis\u00e9 doit \u00eatre conserv\u00e9 au froid et \u00e0 l&rsquo;abri de la lumi\u00e8re \u2014 g\u00e9n\u00e9ralement r\u00e9frig\u00e9r\u00e9 \u00e0 2-8 \u00b0C pour une manipulation \u00e0 court terme et congel\u00e9 (-20 \u00b0C ou moins) pour un entreposage \u00e0 long terme. La reconstitution avec de l&rsquo;eau bact\u00e9riostatique est une pratique courante en milieu de laboratoire; une fois reconstitu\u00e9, garder au r\u00e9frig\u00e9rateur et utiliser dans un d\u00e9lai restreint. Manipuler selon une technique de laboratoire appropri\u00e9e, \u00e9viter les cycles r\u00e9p\u00e9t\u00e9s de cong\u00e9lation-d\u00e9cong\u00e9lation, et tenir hors de la port\u00e9e des enfants et des personnes non qualifi\u00e9es. Il incombe aux chercheurs de se conformer \u00e0 toutes les exigences institutionnelles et l\u00e9gales applicables.<\/p>\n<h2>Effets secondaires potentiels et innocuit\u00e9<\/h2>\n<div class=\"hx-safety\">\n<p>Bien que le r\u00e9tatrutide soit un compos\u00e9 de recherche non destin\u00e9 \u00e0 un usage humain, la litt\u00e9rature clinique documente un profil d&rsquo;effets ind\u00e9sirables clair que les chercheurs devraient conna\u00eetre. Les effets suivants ont \u00e9t\u00e9 observ\u00e9s dans des essais chez l&rsquo;humain ou sont plausibles pour la classe des agonistes incr\u00e9tines :<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Naus\u00e9es.<\/strong> Tr\u00e8s fr\u00e9quentes et dose-d\u00e9pendantes, plus fr\u00e9quentes pendant l&rsquo;augmentation progressive de la dose; partiellement att\u00e9nu\u00e9es dans les essais par une dose initiale plus faible.<sup class=\"hx-fn\"><a href=\"#fn-2\">2<\/a><\/sup><\/li>\n<li><strong>Vomissements, diarrh\u00e9e et constipation.<\/strong> \u00c9v\u00e9nements gastro-intestinaux fr\u00e9quents et li\u00e9s \u00e0 la dose, principalement l\u00e9gers \u00e0 mod\u00e9r\u00e9s dans l&rsquo;ensemble des \u00e9tudes.<sup class=\"hx-fn\"><a href=\"#fn-5\">5<\/a><\/sup><\/li>\n<li><strong>Diminution de l&rsquo;app\u00e9tit.<\/strong> Syst\u00e9matiquement et significativement plus \u00e9lev\u00e9e que sous placebo, refl\u00e9tant le m\u00e9canisme coupe-faim du compos\u00e9.<sup class=\"hx-fn\"><a href=\"#fn-5\">5<\/a><\/sup><\/li>\n<li><strong>Distension abdominale, dyspepsie et inconfort abdominal.<\/strong> Rapport\u00e9s dans les essais, g\u00e9n\u00e9ralement transitoires.<sup class=\"hx-fn\"><a href=\"#fn-1\">1<\/a><\/sup><\/li>\n<li><strong>Augmentation dose-d\u00e9pendante de la fr\u00e9quence cardiaque.<\/strong> Observ\u00e9e dans l&rsquo;essai sur l&rsquo;ob\u00e9sit\u00e9 et typique de la classe.<sup class=\"hx-fn\"><a href=\"#fn-2\">2<\/a><\/sup><\/li>\n<li><strong>Augmentations transitoires de la glyc\u00e9mie.<\/strong> Observ\u00e9es \u00e0 des doses plus \u00e9lev\u00e9es chez certains participants, attribu\u00e9es \u00e0 l&rsquo;activit\u00e9 du r\u00e9cepteur du glucagon.<sup class=\"hx-fn\"><a href=\"#fn-3\">3<\/a><\/sup><\/li>\n<li><strong>Hyperesth\u00e9sie \/ dysesth\u00e9sie cutan\u00e9e.<\/strong> Sensibilit\u00e9 cutan\u00e9e rapport\u00e9e dans certains essais.<sup class=\"hx-fn\"><a href=\"#fn-2\">2<\/a><\/sup><\/li>\n<li><strong>R\u00e9actions au point d&rsquo;injection.<\/strong> Plausibles pour la classe des agonistes peptidiques sous-cutan\u00e9s.<\/li>\n<li><strong>Risque d&rsquo;hypoglyc\u00e9mie.<\/strong> Plausible pour la classe en cas d&rsquo;association avec l&rsquo;insuline ou les sulfonylur\u00e9es.<\/li>\n<li><strong>\u00c9v\u00e9nements li\u00e9s \u00e0 la v\u00e9sicule biliaire et pancr\u00e9atite aigu\u00eb.<\/strong> Risques reconnus et plausibles pour la classe des agonistes incr\u00e9tines.<\/li>\n<li><strong>\u00c9v\u00e9nements ind\u00e9sirables graves rares.<\/strong> Peu fr\u00e9quents dans l&rsquo;ensemble, mais les abandons en raison d&rsquo;effets ind\u00e9sirables augmentent aux doses plus \u00e9lev\u00e9es.<sup class=\"hx-fn\"><a href=\"#fn-5\">5<\/a><\/sup><\/li>\n<\/ul>\n<p>Non approuv\u00e9 pour la consommation humaine au Canada ni ailleurs; usage \u00e0 des fins de recherche et \u00e9ducatives seulement.<\/p>\n<\/div>\n<h2>Foire aux questions<\/h2>\n<h4>Le r\u00e9tatrutide est-il l\u00e9gal au Canada?<\/h4>\n<p>Le r\u00e9tatrutide n&rsquo;est pas un m\u00e9dicament approuv\u00e9 au Canada et n&rsquo;est pas autoris\u00e9 pour un usage humain ou v\u00e9t\u00e9rinaire. Il peut \u00eatre achet\u00e9 et vendu comme produit chimique de recherche \u00e0 des fins de laboratoire et \u00e9ducatives seulement. Helixx fournit aux chercheurs du domaine <strong>R\u00e9tatrutide Canada<\/strong> un mat\u00e9riel destin\u00e9 strictement \u00e0 l&rsquo;\u00e9tude in vitro, et non \u00e0 la consommation, et il incombe aux acheteurs de se conformer aux r\u00e9glementations applicables.<\/p>\n<h4>En quoi le r\u00e9tatrutide diff\u00e8re-t-il du tirz\u00e9patide et du s\u00e9maglutide?<\/h4>\n<p>Le s\u00e9maglutide cible un seul r\u00e9cepteur (GLP-1) et le <a href=\"\/fr\/product\/tirzepatide\/\">tirz\u00e9patide<\/a> en cible deux (GIP et GLP-1). Le r\u00e9tatrutide en ajoute un troisi\u00e8me \u2014 le r\u00e9cepteur du glucagon \u2014 ce qui en fait un triple agoniste. Cette activit\u00e9 glucagonique additionnelle est associ\u00e9e \u00e0 une augmentation de la d\u00e9pense \u00e9nerg\u00e9tique et \u00e0 une r\u00e9duction de la graisse h\u00e9patique en contexte de recherche.<sup class=\"hx-fn\"><a href=\"#fn-1\">1<\/a><\/sup> Vous pouvez comparer l&rsquo;option \u00e0 voie unique \u00e0 <a href=\"\/fr\/product\/ozempic-semaglutide\/\">Ozempic (s\u00e9maglutide)<\/a>.<\/p>\n<h4>Qu&rsquo;a d\u00e9montr\u00e9 la recherche sur l&rsquo;ob\u00e9sit\u00e9?<\/h4>\n<p>Dans un essai randomis\u00e9 de phase 2, la dose la plus \u00e9lev\u00e9e de 12 mg a produit une r\u00e9duction moyenne du poids corporel d&rsquo;environ 24,2 % \u00e0 48 semaines, contre 2,1 % avec le placebo, avec des effets ind\u00e9sirables principalement gastro-intestinaux et li\u00e9s \u00e0 la dose.<sup class=\"hx-fn\"><a href=\"#fn-2\">2<\/a><\/sup> Il s&rsquo;agit uniquement de r\u00e9sultats de recherche et non d&rsquo;une affirmation d&rsquo;un quelconque effet chez l&rsquo;humain en dehors d&rsquo;une \u00e9tude contr\u00f4l\u00e9e.<\/p>\n<h4>Comment les peptides canadiens de Helixx sont-ils entrepos\u00e9s et exp\u00e9di\u00e9s?<\/h4>\n<p>Nos <strong>peptides canadiens<\/strong> sont fournis lyophilis\u00e9s pour la stabilit\u00e9 et exp\u00e9di\u00e9s \u00e0 l&rsquo;\u00e9chelle nationale pour une livraison rapide. Conservez le flacon au froid et \u00e0 l&rsquo;abri de la lumi\u00e8re \u2014 r\u00e9frig\u00e9r\u00e9 pour un usage \u00e0 court terme ou congel\u00e9 pour un entreposage \u00e0 plus long terme \u2014 et reconstituez-le avec de l&rsquo;eau bact\u00e9riostatique selon une technique de laboratoire appropri\u00e9e lorsque la recherche l&rsquo;exige. Les chercheurs qui explorent des programmes peptidiques plus larges associent souvent les compos\u00e9s d&rsquo;\u00e9tude m\u00e9tabolique \u00e0 des m\u00e9langes de r\u00e9cup\u00e9ration comme <a href=\"\/fr\/product\/glo-peptides\/\">GLO (m\u00e9lange de peptides TB-500 + BPC-157 + cuivre GHK)<\/a>.<\/p>\n<h2 class=\"hx-refs__title\" id=\"references\">R\u00e9f\u00e9rences<\/h2>\n<p class=\"hx-refs__lead hx-refs\">Sources \u00e9valu\u00e9es par les pairs et faisant autorit\u00e9 cit\u00e9es ci-dessus. Helixx fournit du mat\u00e9riel de recherche pour un usage en laboratoire et \u00e0 des fins \u00e9ducatives seulement; les citations sont fournies aux fins de v\u00e9rification ind\u00e9pendante et non \u00e0 titre de conseils m\u00e9dicaux.<\/p>\n<ol class=\"hx-refs__list\">\n<li id=\"fn-1\">Coskun T, Urva S, Roell WC, et al. LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept. <em>Cell Metab.<\/em> 2022;34(9):1234-1247.e9. <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/35985340\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener nofollow\">PMID: 35985340<\/a>.<\/li>\n<li id=\"fn-2\">Jastreboff AM, Kaplan LM, Frias JP, et al. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity &#8211; A Phase 2 Trial. <em>N Engl J Med.<\/em> 2023;389(6):514-526. <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/37366315\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener nofollow\">PMID: 37366315<\/a>.<\/li>\n<li id=\"fn-3\">Rosenstock J, Frias J, Jastreboff AM, et al. Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA. <em>Lancet.<\/em> 2023;402(10401):529-544. <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/37385280\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener nofollow\">PMID: 37385280<\/a>.<\/li>\n<li id=\"fn-4\">Sanyal AJ, Kaplan LM, Frias JP, et al. Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial. <em>Nat Med.<\/em> 2024;30(7):2037-2048. <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/38858523\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener nofollow\">PMID: 38858523<\/a>.<\/li>\n<li id=\"fn-5\">Abouelmagd AA, Abdelrehim AM, Bashir MN, et al. Efficacy and safety of retatrutide, a novel GLP-1, GIP, and glucagon receptor agonist for obesity treatment: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. <em>Proc (Bayl Univ Med Cent).<\/em> 2025;38(3):291-303. <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/40291085\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener nofollow\">PMID: 40291085<\/a>.<\/li>\n<\/ol>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p><strong>R\u00e9tatrutide Canada<\/strong>, le peptide de recherche triple agoniste de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration (GLP-1 + GIP + glucagon) en une seule mol\u00e9cule. Peptides canadiens de haute puret\u00e9, test\u00e9s en laboratoire et exp\u00e9di\u00e9s rapidement, pour un usage en laboratoire et \u00e0 des fins \u00e9ducatives seulement.<\/p>\n","protected":false},"featured_media":10012,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_seopress_titles_title":"Buy Retatrutide in Canada | Helixx Online","_seopress_titles_desc":"Buy Retatrutide in Canada, the next-gen triple agonist (GLP-1\/GIP\/glucagon) research peptide. 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