{"id":9637,"date":"2025-09-26T07:12:45","date_gmt":"2025-09-26T14:12:45","guid":{"rendered":"https:\/\/helixxonline.com\/?post_type=product&p=9637"},"modified":"2026-07-07T07:47:32","modified_gmt":"2026-07-07T14:47:32","slug":"pt-141","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/helixxonline.com\/fr\/product\/pt-141\/","title":{"rendered":"PT-141"},"content":{"rendered":"

Le PT-141 est le peptide de recherche qui a r\u00e9\u00e9crit les r\u00e8gles de l’excitation \u2014 un agoniste m\u00e9lanocortinique \u00e0 action centrale qui agit sur les circuits du d\u00e9sir du cerveau plut\u00f4t que sur la m\u00e9canique, et le seul compos\u00e9 de sa cat\u00e9gorie \u00e0 avoir franchi un programme pivot complet de phase 3 avant d’atteindre la clinique.1<\/a><\/sup> Pour les laboratoires qui s’approvisionnent en peptides canadiens de haute puret\u00e9, Helixx fournit le PT-141 partout au Canada, \u00e0 des fins de recherche en laboratoire et d’enseignement seulement.<\/p>\n

Qu’est-ce que le PT-141?<\/h2>\n

Le PT-141, connu sous son nom de recherche bremelanotide, est un analogue synth\u00e9tique cyclique heptapeptidique de l’hormone alpha-m\u00e9lanotrope (alpha-MSH), d\u00e9riv\u00e9 structurellement du compos\u00e9 ant\u00e9rieur m\u00e9lanotan II. Il se comporte comme un agoniste non s\u00e9lectif des r\u00e9cepteurs de la m\u00e9lanocortine, mais sa signalisation li\u00e9e \u00e0 la sexualit\u00e9 est m\u00e9di\u00e9e de fa\u00e7on centrale par le r\u00e9cepteur m\u00e9lanocortinique de type 4 (MC4R), avec une activit\u00e9 moindre au MC3R. Cela le place dans une cat\u00e9gorie distincte de celle des inhibiteurs de la PDE5 comme le sild\u00e9nafil : plut\u00f4t que d’agir en p\u00e9riph\u00e9rie pour favoriser la vasodilatation, le PT-141 agit en amont, au sein du syst\u00e8me nerveux central. Il est approuv\u00e9 par la FDA aux \u00c9tats-Unis sous le nom de Vyleesi (1,75 mg par voie sous-cutan\u00e9e, sur demande) pour le trouble du d\u00e9sir sexuel hypoactif (TDSH) acquis et g\u00e9n\u00e9ralis\u00e9 chez les femmes pr\u00e9m\u00e9nopaus\u00e9es, et il a fait l’objet d’\u00e9tudes ant\u00e9rieures \u2014 sous forme intranasale et sous-cutan\u00e9e \u2014 pour la dysfonction \u00e9rectile. Il demeure un sujet largement \u00e9tudi\u00e9 parmi les chercheurs en peptides canadiens qui examinent les m\u00e9canismes centraux de la motivation et de l’excitation.<\/p>\n

Comment le PT agit<\/h2>\n

Le PT-141 active le MC4R dans l’hypothalamus, en particulier au sein de l’aire pr\u00e9optique m\u00e9diane (APOm) et du noyau paraventriculaire (NPV). La liaison au r\u00e9cepteur d\u00e9clenche une signalisation AMPc\/PKA qui accro\u00eet l’excitabilit\u00e9 neuronale et entra\u00eene une lib\u00e9ration de dopamine en aval dans les circuits m\u00e9solimbiques et pr\u00e9optiques r\u00e9gissant le d\u00e9sir sexuel. Il s’agit d’un m\u00e9canisme excitateur, descendant (\u00ab top-down \u00bb) \u2014 fondamentalement diff\u00e9rent des agents vasoactifs p\u00e9riph\u00e9riques \u2014 dans lequel le syst\u00e8me m\u00e9lanocortinique stimule la dopamine pour rehausser le d\u00e9sir \u00e0 sa source.3<\/a><\/sup> Des travaux m\u00e9canistiques chez l’animal ont localis\u00e9 cet effet pro-sexuel avec pr\u00e9cision : la signalisation du MC4R dans les neurones hypothalamiques exprimant Sim1 suffit \u00e0 r\u00e9tablir une r\u00e9ceptivit\u00e9 sexuelle normale (lordose) chez la souris femelle et \u2014 fait important \u2014 ce circuit est dissociable du r\u00f4le m\u00e9tabolique du syst\u00e8me m\u00e9lanocortinique dans la r\u00e9gulation de l’app\u00e9tit et du poids corporel.4<\/a><\/sup><\/p>\n

Ce que la recherche d\u00e9montre<\/h2>\n