{"id":80,"date":"2019-04-06T10:50:18","date_gmt":"2019-04-06T17:50:18","guid":{"rendered":"https:\/\/helixxlabs.com\/?post_type=product&#038;p=80"},"modified":"2026-07-07T07:47:39","modified_gmt":"2026-07-07T14:47:39","slug":"sr9009-stenabolic","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/helixxonline.com\/fr\/product\/sr9009-stenabolic\/","title":{"rendered":"SR9009 &#8211; Stenabolic"},"content":{"rendered":"<p class=\"hx-lede\">Quand votre protocole exige un outil propre et bien caract\u00e9ris\u00e9 pour sonder l&rsquo;horloge circadienne, la biogen\u00e8se mitochondriale et l&rsquo;oxydation des graisses, le <strong>SR9009 &#8211; Stenabolic<\/strong> est le compos\u00e9 que les laboratoires s\u00e9rieux commandent en toute confiance. Helixx fournit du SR9009 &#8211; Stenabolic Canada de qualit\u00e9 sup\u00e9rieure, d&rsquo;origine canadienne, appuy\u00e9 par une v\u00e9rification par tierce partie et une exp\u00e9dition domestique rapide, offrant aux chercheurs un agoniste fiable de REV-ERB dont les effets m\u00e9taboliques figurent parmi les plus \u00e9tudi\u00e9s dans la litt\u00e9rature sur l&rsquo;endurance et la biologie circadienne.<sup class=\"hx-fn\"><a id=\"fnref-1\" href=\"#fn-1\">1<\/a><\/sup> R\u00e9serv\u00e9 \u00e0 un usage en laboratoire, \u00e0 la recherche et \u00e0 l&rsquo;enseignement; ne convient pas \u00e0 la consommation humaine.<\/p>\n<h2>Qu&rsquo;est-ce que le SR9009 &#8211; Stenabolic?<\/h2>\n<p>Le SR9009 (Stenabolic) est un agoniste synth\u00e9tique de petite mol\u00e9cule des r\u00e9cepteurs nucl\u00e9aires de l&rsquo;h\u00e8me REV-ERBalpha et REV-ERBbeta (NR1D1\/NR1D2). Bien qu&rsquo;il soit commercialis\u00e9 aux c\u00f4t\u00e9s des SARM, il ne s&rsquo;agit <strong>pas d&rsquo;un v\u00e9ritable SARM<\/strong> et il ne poss\u00e8de aucune activit\u00e9 de liaison au r\u00e9cepteur des androg\u00e8nes. Il agit plut\u00f4t sur une composante centrale de l&rsquo;horloge biologique, ce qui explique pourquoi il est \u00e9tudi\u00e9 pour l&rsquo;endurance, la d\u00e9pense \u00e9nerg\u00e9tique et le m\u00e9tabolisme des lipides plut\u00f4t que pour une signalisation androg\u00e9nique directe des tissus musculaires. Il a \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9 pour la premi\u00e8re fois dans une \u00e9tude marquante de 2012 en tant que sonde pour manipuler le comportement circadien et le m\u00e9tabolisme.<sup class=\"hx-fn\"><a href=\"#fn-1\">1<\/a><\/sup> Au sein du march\u00e9 canadien des SARM et des produits chimiques de recherche, le SR9009 se comprend mieux comme un compos\u00e9 de recherche m\u00e9tabolique et circadienne que comme un agent anabolisant.<\/p>\n<h2>Comment fonctionne le SR9009<\/h2>\n<p>Le SR9009 se lie directement \u00e0 REV-ERBalpha (affinit\u00e9 de liaison mesur\u00e9e d&rsquo;environ 800 nM) et active le volet r\u00e9presseur transcriptionnel de l&rsquo;horloge circadienne centrale. Ce faisant, il supprime BMAL1\/Arntl ainsi que d&rsquo;autres g\u00e8nes de l&rsquo;horloge et g\u00e8nes contr\u00f4l\u00e9s par l&rsquo;horloge, et r\u00e9prime les g\u00e8nes cibles de REV-ERB qui r\u00e9gissent le m\u00e9tabolisme des lipides et du glucose, la glucon\u00e9ogen\u00e8se, l&rsquo;adipogen\u00e8se et les r\u00e9ponses inflammatoires des macrophages.<sup class=\"hx-fn\"><a href=\"#fn-1\">1<\/a><\/sup> Dans le muscle squelettique, l&rsquo;activation de REV-ERB favorise la biogen\u00e8se mitochondriale et le m\u00e9tabolisme oxydatif tout en modulant l&rsquo;autophagie par la voie LKB1-AMPK-SIRT1-PGC-1alpha; dans les mod\u00e8les rongeurs, cela a augment\u00e9 le contenu mitochondrial, la respiration oxydative et la capacit\u00e9 de course.<sup class=\"hx-fn\"><a href=\"#fn-2\">2<\/a><\/sup> Deux mises en garde importantes d\u00e9finissent son profil de recherche. Premi\u00e8rement, le SR9009 pr\u00e9sente une faible biodisponibilit\u00e9 orale document\u00e9e (environ 2 % par voie orale chez la souris) et une demi-vie courte, de sorte qu&rsquo;il se comporte comme un compos\u00e9 de recherche plut\u00f4t que comme un agent apparent\u00e9 \u00e0 un m\u00e9dicament. Deuxi\u00e8mement, il pr\u00e9sente des actions confirm\u00e9es ind\u00e9pendantes de REV-ERB (hors cible), ce qui signifie que tous ses effets ne peuvent \u00eatre attribu\u00e9s \u00e0 son r\u00e9cepteur cible.<sup class=\"hx-fn\"><a href=\"#fn-3\">3<\/a><\/sup><\/p>\n<h2>Ce que montre la recherche<\/h2>\n<ul>\n<li><strong>Reprogrammation circadienne et m\u00e9tabolique.<\/strong> Chez des souris rendues ob\u00e8ses par l&rsquo;alimentation, le SR9009 a entra\u00een\u00e9 une perte de poids due \u00e0 une diminution de la masse grasse, \u00e0 une augmentation de la consommation d&rsquo;oxyg\u00e8ne et de la d\u00e9pense \u00e9nerg\u00e9tique, ainsi qu&rsquo;\u00e0 une baisse des lipides plasmatiques (une diminution de 47 % du cholest\u00e9rol total et de 12 % des triglyc\u00e9rides).<sup class=\"hx-fn\"><a href=\"#fn-1\">1<\/a><\/sup><\/li>\n<li><strong>Capacit\u00e9 mitochondriale et d&rsquo;exercice.<\/strong> L&rsquo;activation pharmacologique de REV-ERBalpha a augment\u00e9 le contenu mitochondrial, la respiration oxydative et la capacit\u00e9 de course\/d&rsquo;exercice chez la souris, tandis que la d\u00e9ficience en REV-ERBalpha a alt\u00e9r\u00e9 la fonction mitochondriale et la performance \u00e0 l&rsquo;effort.<sup class=\"hx-fn\"><a href=\"#fn-2\">2<\/a><\/sup><\/li>\n<li><strong>B\u00e9n\u00e9fice m\u00e9tabolique \u00e0 faible dose.<\/strong> Un traitement chronique \u00e0 faible dose de SR9009 pendant huit semaines a r\u00e9duit la prise de poids, la masse de graisse blanche et la r\u00e9sistance \u00e0 l&rsquo;insuline chez des souris dont le rythme circadien \u00e9tait perturb\u00e9, par la modulation de l&rsquo;adipogen\u00e8se, sans changements majeurs \u00e0 l&rsquo;hom\u00e9ostasie \u00e9nerg\u00e9tique globale.<sup class=\"hx-fn\"><a href=\"#fn-4\">4<\/a><\/sup><\/li>\n<li><strong>Activit\u00e9 hors cible.<\/strong> Le SR9009 a diminu\u00e9 la viabilit\u00e9 cellulaire, remani\u00e9 le m\u00e9tabolisme cellulaire et modifi\u00e9 la transcription des g\u00e8nes m\u00eame dans des cellules g\u00e9n\u00e9tiquement d\u00e9pourvues \u00e0 la fois de REV-ERBalpha et de REV-ERBbeta, prouvant une activit\u00e9 importante ind\u00e9pendante de sa cible vis\u00e9e.<sup class=\"hx-fn\"><a href=\"#fn-3\">3<\/a><\/sup><\/li>\n<\/ul>\n<p>Les chercheurs comparent fr\u00e9quemment le SR9009 \u00e0 l&rsquo;agoniste de PPAR-delta <a href=\"\/fr\/product\/cardarine-gw-501516\/\">Cardarine &#8211; GW-501516<\/a> dans les \u00e9tudes sur l&rsquo;endurance et le m\u00e9tabolisme, et peuvent l&rsquo;\u00e9valuer aux c\u00f4t\u00e9s de SARM ciblant le r\u00e9cepteur des androg\u00e8nes comme le <a href=\"\/fr\/product\/ligandrol-lgd4033\/\">LGD-4033 &#8211; Ligandrol<\/a> et le <a href=\"\/fr\/product\/rad140-testolone\/\">RAD 140 \u2013 Testolone<\/a>, ou par rapport \u00e0 des peptides m\u00e9taboliques comme le <a href=\"\/fr\/product\/mots-c\/\">MOTS-c<\/a>, afin d&rsquo;isoler les effets propres \u00e0 REV-ERB.<\/p>\n<h2>Propri\u00e9t\u00e9s chimiques<\/h2>\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td><strong>Nom de recherche<\/strong><\/td>\n<td>SR9009 (Stenabolic)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Num\u00e9ro CAS<\/strong><\/td>\n<td>1379686-30-2<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Formule mol\u00e9culaire<\/strong><\/td>\n<td>C20H24ClN3O4S<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Masse mol\u00e9culaire<\/strong><\/td>\n<td>437.94 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Classification<\/strong><\/td>\n<td>Agoniste de REV-ERBalpha\/beta (agoniste de Rev-ErbA); pas un v\u00e9ritable SARM (aucune liaison au r\u00e9cepteur des androg\u00e8nes)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<h2>Protocoles de recherche et manipulation<\/h2>\n<p>Le SR9009 est fourni strictement \u00e0 titre de produit chimique de recherche pour l&rsquo;investigation en laboratoire in vitro et pr\u00e9clinique et comme r\u00e9f\u00e9rence p\u00e9dagogique. Il n&rsquo;est <strong>pas<\/strong> destin\u00e9 \u00e0 un usage, \u00e0 une consommation ou \u00e0 une administration humaine ou v\u00e9t\u00e9rinaire de quelque nature que ce soit. Compte tenu de sa faible biodisponibilit\u00e9 orale document\u00e9e et de sa demi-vie courte, l&rsquo;exposition par des voies non injectables est faible et erratique, ce qui constitue une consid\u00e9ration cl\u00e9 lors de la conception de mod\u00e8les d&rsquo;\u00e9tude sur rongeurs et sur cellules. Conservez le mat\u00e9riel lyophilis\u00e9 ou en poudre scell\u00e9, \u00e0 l&rsquo;abri de la lumi\u00e8re et de l&rsquo;humidit\u00e9, \u00e0 -20 degr\u00e9s C pour une stabilit\u00e9 \u00e0 long terme; lorsqu&rsquo;un compos\u00e9 est reconstitu\u00e9 pour le travail de paillasse, utilisez un solvant de laboratoire appropri\u00e9, r\u00e9partissez en aliquotes pour r\u00e9duire au minimum les cycles de cong\u00e9lation-d\u00e9cong\u00e9lation, et gardez les solutions de travail r\u00e9frig\u00e9r\u00e9es et utilisez-les promptement. Toute manipulation doit suivre les pratiques normalis\u00e9es de s\u00e9curit\u00e9 en laboratoire sous supervision qualifi\u00e9e.<\/p>\n<h2>Effets secondaires potentiels et s\u00e9curit\u00e9<\/h2>\n<div class=\"hx-safety\">\n<p>L&rsquo;honn\u00eatet\u00e9 compte en recherche. Le SR9009 ne fait l&rsquo;objet d&rsquo;aucun essai clinique chez l&rsquo;humain, de sorte que son innocuit\u00e9, sa tol\u00e9rabilit\u00e9 et ses effets \u00e0 long terme chez l&rsquo;humain sont inconnus; chacune des donn\u00e9es ci-dessous provient d&rsquo;\u00e9tudes sur cellules ou sur rongeurs. Les pr\u00e9occupations document\u00e9es et plausibles comprennent :<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Aucune donn\u00e9e d&rsquo;innocuit\u00e9 chez l&rsquo;humain.<\/strong> Toutes les conclusions d&rsquo;efficacit\u00e9 et d&rsquo;innocuit\u00e9 sont pr\u00e9cliniques (cellules et rongeurs). La tol\u00e9rabilit\u00e9, la posologie et les effets \u00e0 long terme chez l&rsquo;humain n&rsquo;ont jamais \u00e9t\u00e9 \u00e9tablis.<\/li>\n<li><strong>Actions hors cible et impr\u00e9visibles.<\/strong> Des effets confirm\u00e9s ind\u00e9pendants de REV-ERB sur la viabilit\u00e9 cellulaire, le m\u00e9tabolisme et la transcription des g\u00e8nes signifient que le compos\u00e9 peut agir d&rsquo;une mani\u00e8re que sa cible vis\u00e9e n&rsquo;explique pas.<sup class=\"hx-fn\"><a href=\"#fn-3\">3<\/a><\/sup><\/li>\n<li><strong>Potentiel cytotoxique \/ antiprolif\u00e9ratif.<\/strong> Le SR9009 a r\u00e9duit la viabilit\u00e9 cellulaire dans de multiples types de cellules in vitro (y compris les h\u00e9patocytes et les cellules souches), soulevant une pr\u00e9occupation g\u00e9n\u00e9rale de toxicit\u00e9 cellulaire.<sup class=\"hx-fn\"><a href=\"#fn-3\">3<\/a><\/sup><\/li>\n<li><strong>Exposition faible et erratique.<\/strong> Une biodisponibilit\u00e9 orale d&rsquo;environ 2 % chez la souris et une demi-vie courte rendent l&rsquo;exposition orale faible et inconstante; c&rsquo;est un outil de recherche, non un agent th\u00e9rapeutique valid\u00e9.<\/li>\n<li><strong>Perturbation circadienne et du cycle veille-sommeil.<\/strong> Comme REV-ERB est une composante centrale de l&rsquo;horloge, l&rsquo;agonisme peut perturber le rythme circadien et la r\u00e9gulation de l&rsquo;\u00e9veil.<\/li>\n<li><strong>Troubles m\u00e9taboliques.<\/strong> Une modification de la gestion du glucose et des lipides ainsi que des changements de l&rsquo;app\u00e9tit \/ de la prise alimentaire ont \u00e9t\u00e9 observ\u00e9s chez l&rsquo;animal.<\/li>\n<li><strong>Exposition h\u00e9patique th\u00e9orique.<\/strong> Un m\u00e9tabolisme de premier passage h\u00e9patique important signifie que le foie subit une forte exposition; d&rsquo;\u00e9ventuels effets h\u00e9patiques constituent une pr\u00e9occupation th\u00e9orique (aucune donn\u00e9e formelle d&rsquo;h\u00e9patotoxicit\u00e9 chez l&rsquo;humain; non r\u00e9pertori\u00e9 dans NIH LiverTox).<\/li>\n<li><strong>Interactions et toxicologie inconnues.<\/strong> Il n&rsquo;existe aucune donn\u00e9e \u00e9tablie de toxicologie, de t\u00e9ratog\u00e9nicit\u00e9, d&rsquo;innocuit\u00e9 en mati\u00e8re de reproduction ni d&rsquo;interactions m\u00e9dicamenteuses.<\/li>\n<li><strong>Statut r\u00e9glementaire.<\/strong> Vendu uniquement comme produit chimique de recherche, non approuv\u00e9 par un quelconque organisme de r\u00e9glementation pour la consommation humaine, et interdit dans le sport par la WADA.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Non approuv\u00e9 pour la consommation humaine au Canada ou ailleurs; usage r\u00e9serv\u00e9 \u00e0 la recherche et \u00e0 l&rsquo;enseignement.<\/p>\n<\/div>\n<h2>Foire aux questions<\/h2>\n<h4>Le SR9009 est-il l\u00e9gal au Canada?<\/h4>\n<p>Le SR9009 &#8211; Stenabolic n&rsquo;est pas un m\u00e9dicament ni un produit di\u00e9t\u00e9tique approuv\u00e9 au Canada et n&rsquo;est pas autoris\u00e9 par Sant\u00e9 Canada pour la consommation humaine. Il peut \u00eatre l\u00e9galement fourni et achet\u00e9 comme produit chimique de recherche pour un usage en laboratoire et \u00e0 des fins p\u00e9dagogiques uniquement. Il est \u00e9galement interdit dans le sport en vertu des r\u00e8glements de la WADA. Helixx vend le mat\u00e9riel SR9009 &#8211; Stenabolic Canada strictement sur cette base d&rsquo;usage non destin\u00e9 \u00e0 l&rsquo;humain.<\/p>\n<h4>Le SR9009 est-il r\u00e9ellement un SARM?<\/h4>\n<p>Non. Bien qu&rsquo;il soit souvent regroup\u00e9 commercialement avec les SARM canadiens, le SR9009 est un agoniste de REV-ERBalpha\/beta sans liaison au r\u00e9cepteur des androg\u00e8nes. Il agit sur l&rsquo;horloge circadienne et les programmes de g\u00e8nes m\u00e9taboliques plut\u00f4t que sur la signalisation androg\u00e9nique, ce qui le distingue des v\u00e9ritables SARM comme le <a href=\"\/fr\/product\/ostarine-mk2866\/\">MK2866 &#8211; Ostarine<\/a>.<\/p>\n<h4>Pourquoi la voie orale du SR9009 est-elle consid\u00e9r\u00e9e comme une pi\u00e8tre voie de recherche?<\/h4>\n<p>Les donn\u00e9es sur rongeurs montrent une biodisponibilit\u00e9 orale d&rsquo;environ 2 % seulement, accompagn\u00e9e d&rsquo;une demi-vie courte, de sorte que l&rsquo;exposition orale est faible et erratique. C&rsquo;est pourquoi le SR9009 est consid\u00e9r\u00e9 comme un compos\u00e9 de recherche plut\u00f4t que comme un agent apparent\u00e9 \u00e0 un m\u00e9dicament, une limite que les chercheurs \u00e9valuent lorsqu&rsquo;ils le comparent \u00e0 des solutions de rechange peptidiques comme l&rsquo;<a href=\"\/fr\/product\/aod9604\/\">AOD9604<\/a>.<\/p>\n<h4>Que dit la recherche sur ce que fait le SR9009?<\/h4>\n<p>Chez la souris, il a augment\u00e9 la biogen\u00e8se mitochondriale, le m\u00e9tabolisme oxydatif et la capacit\u00e9 de course,<sup class=\"hx-fn\"><a href=\"#fn-2\">2<\/a><\/sup> et r\u00e9duit la masse grasse et les lipides plasmatiques tout en augmentant la d\u00e9pense \u00e9nerg\u00e9tique.<sup class=\"hx-fn\"><a href=\"#fn-1\">1<\/a><\/sup> Cependant, les effets hors cible et l&rsquo;absence totale de donn\u00e9es humaines font que ces conclusions ne peuvent pas \u00eatre extrapol\u00e9es aux personnes.<sup class=\"hx-fn\"><a href=\"#fn-3\">3<\/a><\/sup><\/p>\n<h2 class=\"hx-refs__title\" id=\"references\">R\u00e9f\u00e9rences<\/h2>\n<p class=\"hx-refs__lead hx-refs\">Sources revues par les pairs et faisant autorit\u00e9 cit\u00e9es ci-dessus. Helixx fournit du mat\u00e9riel de recherche pour un usage en laboratoire et \u00e0 des fins p\u00e9dagogiques uniquement; les citations sont fournies pour v\u00e9rification ind\u00e9pendante, et non \u00e0 titre de conseil m\u00e9dical.<\/p>\n<ol class=\"hx-refs__list\">\n<li id=\"fn-1\">Solt LA, Wang Y, Banerjee S, et al. Regulation of circadian behavior and metabolism by synthetic REV-ERB agonists. <em>Nature.<\/em> 2012;485(7396):62-68. <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/22460951\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener nofollow\">PMID: 22460951<\/a>.<\/li>\n<li id=\"fn-2\">Woldt E, Sebti Y, Solt LA, et al. Rev-erb-alpha modulates skeletal muscle oxidative capacity by regulating mitochondrial biogenesis and autophagy. <em>Nat Med.<\/em> 2013;19(8):1039-1046. <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/23852339\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener nofollow\">PMID: 23852339<\/a>.<\/li>\n<li id=\"fn-3\">Dierickx P, Emmett MJ, Jiang C, et al. SR9009 has REV-ERB-independent effects on cell proliferation and metabolism. <em>Proc Natl Acad Sci USA.<\/em> 2019;116(25):12147-12152. <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/31127047\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener nofollow\">PMID: 31127047<\/a>.<\/li>\n<li id=\"fn-4\">Chronic low-dose REV-ERBs agonist SR9009 mitigates constant light-induced weight gain and insulin resistance via adipogenesis modulation. 2025. <a href=\"https:\/\/pmc.ncbi.nlm.nih.gov\/articles\/PMC12277734\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener nofollow\">PMC12277734<\/a>.<\/li>\n<\/ol>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p><strong>SR9009 &#8211; Stenabolic<\/strong> est l&rsquo;agoniste de REV-ERB de qualit\u00e9 de r\u00e9f\u00e9rence que les chercheurs privil\u00e9gient pour \u00e9tudier l&rsquo;endurance, le rendement mitochondrial et le m\u00e9tabolisme des graisses. Mat\u00e9riel de qualit\u00e9 sup\u00e9rieure d&rsquo;origine canadienne, v\u00e9rifi\u00e9 par une tierce partie, exp\u00e9di\u00e9 rapidement partout au Canada. R\u00e9serv\u00e9 \u00e0 un usage en laboratoire et \u00e0 la recherche.<\/p>\n","protected":false},"featured_media":9926,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_seopress_titles_title":"Buy SR9009 (Stenabolic) in Canada | Helixx Online","_seopress_titles_desc":"Buy SR9009 (Stenabolic) in Canada, the REV-ERB agonist for endurance and mitochondrial research. 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