{"id":60,"date":"2019-04-06T10:42:01","date_gmt":"2019-04-06T17:42:01","guid":{"rendered":"https:\/\/helixxlabs.com\/?post_type=product&#038;p=60"},"modified":"2026-07-07T07:47:46","modified_gmt":"2026-07-07T14:47:46","slug":"cardarine-gw-501516","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/helixxonline.com\/fr\/product\/cardarine-gw-501516\/","title":{"rendered":"Cardarine &#8211; GW-501516"},"content":{"rendered":"<p class=\"hx-lede\">La Cardarine (GW-501516) est l&rsquo;un des compos\u00e9s de recherche m\u00e9tabolique les plus \u00e9tudi\u00e9s au monde, et Helixx la fournit \u00e0 titre d&rsquo;\u00e9talon de r\u00e9f\u00e9rence \u00e0 haute puret\u00e9 pour les laboratoires canadiens et les chercheurs ind\u00e9pendants. Reconnue dans la litt\u00e9rature pour reprogrammer la fa\u00e7on dont les cellules musculaires br\u00fblent leur carburant \u2014 en les orientant vers l&rsquo;oxydation des graisses et un m\u00e9tabolisme \u00e9nerg\u00e9tique de type endurance \u2014, le GW-501516 demeure un outil de premier plan pour \u00e9tudier la voie PPAR\u03b4, la gestion des lipides et la biologie mim\u00e9tique de l&rsquo;exercice.<sup class=\"hx-fn\"><a id=\"fnref-1\" href=\"#fn-1\">1<\/a><\/sup> Quand vous avez besoin de mat\u00e9riel <strong>Cardarine &#8211; GW-501516 Canada<\/strong> fiable, avec l&rsquo;honn\u00eatet\u00e9 qu&rsquo;exige son profil d&rsquo;innocuit\u00e9 complexe, il s&rsquo;agit ici d&rsquo;un produit de qualit\u00e9 recherche destin\u00e9 strictement \u00e0 un usage en laboratoire et \u00e9ducatif \u2014 jamais \u00e0 la consommation humaine.<\/p>\n<h2>Qu&rsquo;est-ce que la Cardarine &#8211; GW-501516?<\/h2>\n<p>La Cardarine, connue sous son code de d\u00e9veloppement GW-501516, est un agoniste puissant et hautement s\u00e9lectif du r\u00e9cepteur delta activ\u00e9 par les prolif\u00e9rateurs de peroxysomes (PPAR\u03b4, aussi \u00e9crit PPAR\u03b2\/\u03b4). Bien qu&rsquo;elle soit regroup\u00e9e avec les produits chimiques de recherche dans la conversation plus large sur les SARM au Canada, il importe d&rsquo;\u00eatre clair : la Cardarine n&rsquo;est <strong>pas<\/strong> un SARM. Elle n&rsquo;a aucune activit\u00e9 androg\u00e9nique ni hormonale, quelle qu&rsquo;elle soit. Elle agit plut\u00f4t enti\u00e8rement par l&rsquo;entremise du PPAR\u03b4, un r\u00e9cepteur nucl\u00e9aire qui fait office d&rsquo;interrupteur ma\u00eetre du m\u00e9tabolisme des lipides et de la d\u00e9pense \u00e9nerg\u00e9tique. GlaxoSmithKline a d&rsquo;abord d\u00e9velopp\u00e9 le GW-501516 comme traitement candidat de la dyslipid\u00e9mie et des maladies m\u00e9taboliques, mais a mis fin au programme dans les ann\u00e9es 2000 apr\u00e8s que des \u00e9tudes \u00e0 long terme chez le rongeur eurent r\u00e9v\u00e9l\u00e9 de s\u00e9rieuses pr\u00e9occupations d&rsquo;innocuit\u00e9 (d\u00e9taill\u00e9es ci-dessous). Il n&rsquo;a jamais \u00e9t\u00e9 approuv\u00e9 pour un usage humain et est interdit en sport par l&rsquo;Agence mondiale antidopage. Aujourd&rsquo;hui, il circule presque exclusivement comme produit chimique de recherche en laboratoire, souvent \u00e9voqu\u00e9 aux c\u00f4t\u00e9s des v\u00e9ritables SARM sur le march\u00e9 des SARMs Canada, m\u00eame si son m\u00e9canisme est fondamentalement diff\u00e9rent.<\/p>\n<h2>Comment fonctionne la Cardarine<\/h2>\n<p>Lorsque le GW-501516 se lie au PPAR\u03b4, le r\u00e9cepteur s&rsquo;associe au r\u00e9cepteur X des r\u00e9tino\u00efdes (RXR) et agit comme facteur de transcription nucl\u00e9aire, activant un programme coordonn\u00e9 de g\u00e8nes qui r\u00e9gissent la fa\u00e7on dont les cellules acqui\u00e8rent et br\u00fblent leur carburant. Dans le muscle squelettique, cela stimule la captation des acides gras, la \u03b2-oxydation mitochondriale et peroxysomale, l&rsquo;efflux de cholest\u00e9rol et le d\u00e9couplage \u00e9nerg\u00e9tique mitochondrial \u2014 d\u00e9pla\u00e7ant collectivement la pr\u00e9f\u00e9rence de carburant de la cellule, du glucose vers les graisses.<sup class=\"hx-fn\"><a href=\"#fn-1\">1<\/a><\/sup> Au fil du temps, cette reprogrammation favorise les caract\u00e9ristiques des fibres musculaires oxydatives \u00e0 contraction lente. La cons\u00e9quence la plus cit\u00e9e est issue des travaux du Salk Institute, o\u00f9 l&rsquo;association du GW-501516 \u00e0 un entra\u00eenement physique \u2014 ou \u00e0 l&rsquo;activateur de l&rsquo;AMPK, l&rsquo;AICAR \u2014 a nettement augment\u00e9 l&rsquo;endurance \u00e0 la course chez la souris, \u00e9tablissant l&rsquo;axe AMPK\u2013PPAR\u03b4 comme une voie \u00ab mim\u00e9tique de l&rsquo;exercice \u00bb.<sup class=\"hx-fn\"><a href=\"#fn-2\">2<\/a><\/sup> La m\u00eame signalisation activ\u00e9e du PPAR\u03b4 favorise le transport inverse du cholest\u00e9rol, ce qui sous-tend les effets caract\u00e9ristiques de la Cardarine sur les lipides sanguins. De fa\u00e7on cruciale, la signalisation prolif\u00e9rative et m\u00e9tabolique m\u00eame qui profite au muscle est aussi impliqu\u00e9e dans une croissance tumorale acc\u00e9l\u00e9r\u00e9e dans les tissus vuln\u00e9rables \u2014 la pharmacologie comporte une responsabilit\u00e9 oncologique intrins\u00e8que qui ne peut \u00eatre dissoci\u00e9e de son action m\u00e9tabolique.<\/p>\n<h2>Ce que montre la recherche<\/h2>\n<ul>\n<li><strong>M\u00e9canisme m\u00e9tabolique fondamental.<\/strong> Dans les cellules du muscle squelettique, l&rsquo;activation du PPAR\u03b2\/\u03b4 par le GW-501516 a induit des g\u00e8nes stimulant l&rsquo;utilisation pr\u00e9f\u00e9rentielle des lipides, la \u03b2-oxydation des acides gras, l&rsquo;efflux de cholest\u00e9rol et le d\u00e9couplage \u00e9nerg\u00e9tique mitochondrial.<sup class=\"hx-fn\"><a href=\"#fn-1\">1<\/a><\/sup><\/li>\n<li><strong>Endurance mim\u00e9tique de l&rsquo;exercice.<\/strong> Le GW-501516 combin\u00e9 \u00e0 un entra\u00eenement physique (ou \u00e0 l&rsquo;AICAR) a augment\u00e9 l&rsquo;endurance \u00e0 la course chez la souris d&rsquo;environ 60 \u00e0 75 %, d\u00e9finissant la voie AMPK\u2013PPAR\u03b4 comme un mim\u00e9tique de l&rsquo;exercice.<sup class=\"hx-fn\"><a href=\"#fn-2\">2<\/a><\/sup><\/li>\n<li><strong>Premi\u00e8res donn\u00e9es lipidiques chez l&rsquo;humain.<\/strong> Deux semaines de GW-501516 par voie orale (2,5 ou 10 mg\/jour) chez des volontaires sains s\u00e9dentaires ont significativement augment\u00e9 le C-HDL et abaiss\u00e9 les triglyc\u00e9rides par rapport au placebo.<sup class=\"hx-fn\"><a href=\"#fn-3\">3<\/a><\/sup><\/li>\n<li><strong>Plus grand essai humain contr\u00f4l\u00e9.<\/strong> Une \u00e9tude randomis\u00e9e de 12 semaines (n=268) chez des patients \u00e0 faible HDL ou atteints du syndrome m\u00e9tabolique a r\u00e9v\u00e9l\u00e9 que le GW-501516 augmentait le C-HDL jusqu&rsquo;\u00e0 environ 16,9 % et l&rsquo;apoA-I d&rsquo;environ 6,6 %, tout en abaissant le C-LDL, les triglyc\u00e9rides, l&rsquo;apoB et les acides gras libres.<sup class=\"hx-fn\"><a href=\"#fn-4\">4<\/a><\/sup><\/li>\n<li><strong>Signal de promotion tumorale.<\/strong> Chez des souris expos\u00e9es \u00e0 un carcinog\u00e8ne, l&rsquo;activation s\u00e9lective du PPAR\u03b4 par le GW-501516 a rapidement induit des carcinomes \u00e9pidermo\u00efdes hautement m\u00e9tastatiques du pr\u00e9estomac en moins de deux mois \u2014 la preuve m\u00e9canistique derri\u00e8re l&rsquo;abandon par GSK.<sup class=\"hx-fn\"><a href=\"#fn-5\">5<\/a><\/sup><\/li>\n<\/ul>\n<p>Parce qu&rsquo;elle se situe \u00e0 l&rsquo;extr\u00e9mit\u00e9 m\u00e9tabolique et d&rsquo;endurance du spectre des produits chimiques de recherche, la Cardarine est fr\u00e9quemment compar\u00e9e au <a href=\"\/fr\/product\/sr9009-stenabolic\/\">SR9009 &#8211; Stenabolic<\/a> et \u00e9tudi\u00e9e aux c\u00f4t\u00e9s de v\u00e9ritables SARM ciblant le r\u00e9cepteur des androg\u00e8nes tels que le <a href=\"\/fr\/product\/ostarine-mk2866\/\">MK2866 &#8211; Ostarine<\/a>, le <a href=\"\/fr\/product\/ligandrol-lgd4033\/\">LGD-4033 &#8211; Ligandrol<\/a> et le <a href=\"\/fr\/product\/rad140-testolone\/\">RAD 140 \u2013 Testolone<\/a> dans la recherche comparative sur les voies de signalisation.<\/p>\n<h2>Propri\u00e9t\u00e9s chimiques<\/h2>\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td><strong>Nom de recherche<\/strong><\/td>\n<td>Cardarine (GW-501516)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Num\u00e9ro CAS<\/strong><\/td>\n<td>317318-70-0<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Formule mol\u00e9culaire<\/strong><\/td>\n<td>C21H18F3NO3S2<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Masse mol\u00e9culaire<\/strong><\/td>\n<td>453.50 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Classification<\/strong><\/td>\n<td>Agoniste s\u00e9lectif du PPAR\u03b4 (PPAR\u03b2\/\u03b4) \u2014 n&rsquo;est pas un SARM; aucune activit\u00e9 hormonale<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<h2>Protocoles de recherche et manipulation<\/h2>\n<p>Ce mat\u00e9riel est fourni uniquement \u00e0 des fins de recherche in vitro en laboratoire et \u00e0 des fins \u00e9ducatives. Il n&rsquo;est <strong>pas<\/strong> destin\u00e9 \u00e0 un usage humain ou v\u00e9t\u00e9rinaire, n&rsquo;est pas un suppl\u00e9ment alimentaire et n&rsquo;est pas destin\u00e9 \u00e0 diagnostiquer, traiter, gu\u00e9rir ou pr\u00e9venir quelque affection que ce soit. Le GW-501516 est une petite mol\u00e9cule \u00e0 solubilit\u00e9 aqueuse limit\u00e9e et se manipule g\u00e9n\u00e9ralement en solutions m\u00e8res de solvant (par exemple DMSO ou \u00e9thanol) pour les travaux in vitro; les chercheurs devraient pr\u00e9parer et diluer les solutions m\u00e8res selon leurs propres protocoles valid\u00e9s. Conservez le mat\u00e9riel scell\u00e9 et \u00e0 l&rsquo;abri de la lumi\u00e8re, de la chaleur et de l&rsquo;humidit\u00e9 \u2014 des conditions fra\u00eeches et s\u00e8ches pr\u00e9servent la stabilit\u00e9, et les solutions m\u00e8res reconstitu\u00e9es se conservent de pr\u00e9f\u00e9rence r\u00e9frig\u00e9r\u00e9es ou congel\u00e9es en aliquotes afin d&rsquo;\u00e9viter les cycles r\u00e9p\u00e9t\u00e9s de cong\u00e9lation-d\u00e9cong\u00e9lation. Manipulez avec l&rsquo;\u00e9quipement de protection individuelle appropri\u00e9 et \u00e9liminez conform\u00e9ment aux directives de votre \u00e9tablissement. Comme pour tout produit chimique de recherche non r\u00e9glement\u00e9, v\u00e9rifiez l&rsquo;identit\u00e9 et la puret\u00e9 avec vos propres analyses avant utilisation.<\/p>\n<h2>Effets secondaires potentiels et innocuit\u00e9<\/h2>\n<div class=\"hx-safety\">\n<p>Le profil d&rsquo;innocuit\u00e9 de la Cardarine est la chose la plus importante \u00e0 comprendre \u00e0 son sujet, et Helixx ne l&rsquo;\u00e9dulcorera pas. GSK a abandonn\u00e9 ce compos\u00e9 pour une raison, et les risques ci-dessous sont document\u00e9s dans la litt\u00e9rature scientifique :<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Canc\u00e9rog\u00e9nicit\u00e9.<\/strong> Des \u00e9tudes de deux ans chez le rat et la souris ont montr\u00e9 une formation de tumeurs d\u00e9pendante de la dose et du temps dans de multiples organes (dont le foie, l&rsquo;estomac, la thyro\u00efde, la vessie et la peau) \u00e0 10-100 mg\/kg\/jour. C&rsquo;est cette d\u00e9couverte qui a men\u00e9 GSK \u00e0 interrompre le d\u00e9veloppement.<\/li>\n<li><strong>Promotion et acc\u00e9l\u00e9ration tumorales.<\/strong> L&rsquo;activation du PPAR\u03b4 par le GW-501516 a favoris\u00e9 un cancer gastrique\/du pr\u00e9estomac rapide et m\u00e9tastatique chez des souris expos\u00e9es \u00e0 un carcinog\u00e8ne.<sup class=\"hx-fn\"><a href=\"#fn-5\">5<\/a><\/sup><\/li>\n<li><strong>Aucun profil d&rsquo;innocuit\u00e9 \u00e9tabli chez l&rsquo;humain.<\/strong> Il n&rsquo;a jamais \u00e9t\u00e9 approuv\u00e9 pour un usage m\u00e9dical. Seules des donn\u00e9es humaines \u00e0 court terme (environ 2 \u00e0 12 semaines) existent, de sorte que les risques \u00e0 long terme chez l&rsquo;humain sont tout simplement inconnus.<sup class=\"hx-fn\"><a href=\"#fn-4\">4<\/a><\/sup><\/li>\n<li><strong>Toxicit\u00e9 gastro-intestinale chez l&rsquo;animal.<\/strong> Des saignements rectaux ont \u00e9t\u00e9 rapport\u00e9s chez la souris \u00e0 environ 10 mg\/kg\/jour.<\/li>\n<li><strong>H\u00e9patotoxicit\u00e9 potentielle.<\/strong> Une atteinte h\u00e9patique a \u00e9t\u00e9 signal\u00e9e comme pr\u00e9occupation pour cette classe de m\u00e9dicaments et dans l&rsquo;usage non r\u00e9glement\u00e9 en culturisme, bien qu&rsquo;aucune monographie LiverTox officielle n&rsquo;\u00e9tablisse un risque d\u00e9fini.<\/li>\n<li><strong>Substance interdite.<\/strong> Le GW-501516 est interdit en tout temps par l&rsquo;Agence mondiale antidopage, qui a pris la mesure rare d&rsquo;\u00e9mettre une alerte publique de s\u00e9curit\u00e9 aux athl\u00e8tes pr\u00e9cis\u00e9ment en raison du risque de cancer.<\/li>\n<li><strong>Changements m\u00e9taboliques et lipidiques.<\/strong> Sa pharmacologie voulue modifie le HDL, le LDL, les triglyc\u00e9rides et les acides gras libres \u2014 un objectif th\u00e9rapeutique dans la recherche sur la dyslipid\u00e9mie, mais un effet hors cible dans tout autre contexte.<\/li>\n<li><strong>Risques de qualit\u00e9 li\u00e9s aux produits chimiques de recherche.<\/strong> Les produits vendus pour un usage en laboratoire ne sont pas de qualit\u00e9 pharmaceutique et peuvent varier en puret\u00e9, en dose et en contamination.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Non approuv\u00e9 pour la consommation humaine au Canada ou ailleurs; usage de recherche et \u00e9ducatif seulement.<\/p>\n<\/div>\n<h2>Foire aux questions<\/h2>\n<h4>La Cardarine est-elle l\u00e9gale au Canada?<\/h4>\n<p>La Cardarine (GW-501516) n&rsquo;est pas un m\u00e9dicament approuv\u00e9 ni un produit de sant\u00e9 homologu\u00e9 au Canada et ne b\u00e9n\u00e9ficie d&rsquo;aucune autorisation de Sant\u00e9 Canada pour un usage humain. Elle peut \u00eatre vendue et achet\u00e9e comme produit chimique de recherche \u00e0 des fins de laboratoire et \u00e9ducatives seulement, mais il n&rsquo;est pas l\u00e9gal de la commercialiser ou de l&rsquo;utiliser pour la consommation humaine. Elle est aussi interdite en tout temps en sport par l&rsquo;AMA.<\/p>\n<h4>La Cardarine est-elle un SARM?<\/h4>\n<p>Non. Bien qu&rsquo;elle soit couramment \u00e9voqu\u00e9e au sein du march\u00e9 canadien des SARM, la Cardarine est un agoniste s\u00e9lectif du PPAR\u03b4 sans aucune activit\u00e9 androg\u00e9nique ni hormonale. Elle agit par l&rsquo;entremise d&rsquo;un r\u00e9cepteur nucl\u00e9aire qui contr\u00f4le le m\u00e9tabolisme des lipides et la d\u00e9pense \u00e9nerg\u00e9tique, un m\u00e9canisme compl\u00e8tement diff\u00e9rent de celui des v\u00e9ritables SARM ciblant le r\u00e9cepteur des androg\u00e8nes comme le <a href=\"\/fr\/product\/ligandrol-lgd4033\/\">LGD-4033 &#8211; Ligandrol<\/a>.<\/p>\n<h4>Pourquoi GSK a-t-elle cess\u00e9 de d\u00e9velopper le GW-501516?<\/h4>\n<p>GlaxoSmithKline a abandonn\u00e9 le compos\u00e9 apr\u00e8s que des \u00e9tudes de canc\u00e9rog\u00e9nicit\u00e9 \u00e0 long terme (deux ans) chez le rongeur eurent montr\u00e9 des tumeurs d\u00e9pendantes de la dose dans de nombreux organes. Des travaux m\u00e9canistiques \u00e0 l&rsquo;appui ont aussi montr\u00e9 que l&rsquo;activation du PPAR\u03b4 acc\u00e9l\u00e9rait un cancer m\u00e9tastatique chez des souris expos\u00e9es \u00e0 un carcinog\u00e8ne.<sup class=\"hx-fn\"><a href=\"#fn-5\">5<\/a><\/sup> Il n&rsquo;a jamais \u00e9t\u00e9 approuv\u00e9 pour un usage humain.<\/p>\n<h4>Pour quoi la Cardarine est-elle \u00e9tudi\u00e9e?<\/h4>\n<p>Dans la litt\u00e9rature scientifique, elle est \u00e9tudi\u00e9e comme agoniste mod\u00e8le du PPAR\u03b4 pour l&rsquo;oxydation des acides gras, l&rsquo;endurance et la biologie mim\u00e9tique de l&rsquo;exercice,<sup class=\"hx-fn\"><a href=\"#fn-2\">2<\/a><\/sup> ainsi que pour ses effets sur les lipides sanguins tels que le C-HDL et les triglyc\u00e9rides.<sup class=\"hx-fn\"><a href=\"#fn-4\">4<\/a><\/sup> En raison de son axe m\u00e9tabolique, elle est souvent compar\u00e9e au <a href=\"\/fr\/product\/sr9009-stenabolic\/\">SR9009 &#8211; Stenabolic<\/a> dans la recherche sur les voies de signalisation.<\/p>\n<h2 class=\"hx-refs__title\" id=\"references\">R\u00e9f\u00e9rences<\/h2>\n<p class=\"hx-refs__lead hx-refs\">Sources \u00e9valu\u00e9es par les pairs et faisant autorit\u00e9 cit\u00e9es ci-dessus. Helixx fournit des mat\u00e9riaux de recherche pour un usage en laboratoire et \u00e9ducatif seulement; les citations sont fournies pour une v\u00e9rification ind\u00e9pendante, et non comme des conseils m\u00e9dicaux.<\/p>\n<ol class=\"hx-refs__list\">\n<li id=\"fn-1\">Dressel U, et al. The peroxisome proliferator-activated receptor beta\/delta agonist, GW501516, regulates the expression of genes involved in lipid catabolism and energy uncoupling in skeletal muscle cells. <em>Mol Endocrinol.<\/em> 2003;17(12):2477-2493. <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/14525954\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener nofollow\">PMID: 14525954<\/a>.<\/li>\n<li id=\"fn-2\">Narkar VA, Downes M, Yu RT, et al. AMPK and PPARdelta agonists are exercise mimetics. <em>Cell.<\/em> 2008;134(3):405-415. <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/18674809\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener nofollow\">PMID: 18674809<\/a>.<\/li>\n<li id=\"fn-3\">Sprecher DL, et al. Triglyceride:high-density lipoprotein cholesterol effects in healthy subjects administered a peroxisome proliferator activated receptor delta agonist. <em>Arterioscler Thromb Vasc Biol.<\/em> 2007;27(2):359-365. <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/17110604\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener nofollow\">PMID: 17110604<\/a>.<\/li>\n<li id=\"fn-4\">Olson EJ, et al. Lipid effects of peroxisome proliferator-activated receptor-\u03b4 agonist GW501516 in subjects with low high-density lipoprotein cholesterol: characteristics of metabolic syndrome. <em>Arterioscler Thromb Vasc Biol.<\/em> 2012;32(9):2289-2294. <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/22814748\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener nofollow\">PMID: 22814748<\/a>.<\/li>\n<li id=\"fn-5\">Pollock CB, Rodriguez O, Martin PL, et al. Induction of Metastatic Gastric Cancer by Peroxisome Proliferator-Activated Receptor \u03b4 Activation. <em>PPAR Res.<\/em> 2010;2010:571783. <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/21318167\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener nofollow\">PMID: 21318167<\/a>.<\/li>\n<\/ol>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p><strong>La Cardarine (GW-501516)<\/strong> est l&rsquo;agoniste du PPAR\u03b4 de r\u00e9f\u00e9rence pris\u00e9 dans la recherche m\u00e9tabolique et d&rsquo;endurance, mat\u00e9riel <strong>Cardarine &#8211; GW-501516 Canada<\/strong> \u00e0 haute puret\u00e9, de qualit\u00e9 v\u00e9rifi\u00e9e par un tiers, pour usage en laboratoire et \u00e9ducatif seulement.<\/p>\n","protected":false},"featured_media":9917,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_seopress_titles_title":"Buy Cardarine (GW-501516) in Canada | Helixx Online","_seopress_titles_desc":"Buy Cardarine (GW-501516) in Canada, the reference PPAR\u03b4 agonist for endurance and fat-metabolism research. 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